Obsah
Spoluautorem tohoto článku je MUDr. Laura Marusinec. Marusinec je dětský lékař, který získal licenci od rady Wisconsinského řádu. V roce 1995 získala doktorát na Wisconsinské lékařské fakultě.V tomto článku je citováno 19 odkazů, které jsou v dolní části stránky.
Prader-Labhart-Willi-Fanconiho syndrom nebo jednoduše Prader-Williho syndrom (PWS) je vzácný genetický stav, který lze diagnostikovat v raných fázích života dítěte. Ovlivňuje vývoj mnoha částí těla, způsobuje problémy s chováním a často vede k obezitě. SPW je identifikována analýzou klinických příznaků a genetických testů. Zjistěte, zda vaše dítě trpí, aby mohl dostat péči, kterou potřebuje.
stupně
Část 1 ze 3:
Identifikujte hlavní příznaky
- 3 Odevzdejte to genetickým testům. Pokud si pediatr myslí, že to není SPW, provede krevní test, který mu umožní potvrdit diagnózu. Konkrétně bude genetický test spočívat v hledání abnormalit na chromozomu 15. Pokud již ve vaší rodině existují další případy tohoto syndromu, můžete také požádat o prenatální test.
- Lexamen vás také informuje, pokud riskujete, že budou mít další děti se stejným problémem.
varování
Citováno z „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316“